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　　中新網5月15日電 據(jù)“中央社”報道，臺灣陽明大學生科系暨基因體所副教授蔡亭芬研究發(fā)現(xiàn)，CISD2基因調控哺乳動物壽命長短，這項老化生物醫(yī)學的重大發(fā)現(xiàn)，登上最新一期國際知名期刊《基因與發(fā)育》。

　　蔡亭芬表示，長期觀察基因剔除鼠發(fā)現(xiàn)，當基因CISD2缺失時粒線體會破損，因而傳遞細胞能量的分子(ATP)供應不足，導致肌肉萎縮、神經退化，進而出現(xiàn)視力退化、毛發(fā)蒼白、骨質疏松、皮膚松弛等老化現(xiàn)象。

　　她指出，未來將進行人類基因CISD2表現(xiàn)量增加的相關研究，研究結果應有助于人類抗老化與延長壽命。她并建議，不想提早老化的人，少吃肉，多吃蔬菜、水果，能增加基因CISD2的表現(xiàn)量，預防老化發(fā)生。

　　蔡亭芬表示，這次研究發(fā)現(xiàn)是意外的結果。美國哈佛大學在2001年對100多戶長壽家族做分析，發(fā)現(xiàn)人類第四號染色體上可能有決定人類長壽與否的基因存在。

　　她說，陽明大學的研究團隊原本在定序第四號染色體，找尋發(fā)生肝癌相關基因，卻意外發(fā)現(xiàn)基因CISD2就在長壽的染色體區(qū)域內。研究還發(fā)現(xiàn)，基因CISD2在演化上被高度保留，低等動物(如果蠅)到高等動物(如人類)的生物都有這個基因。

　　另外，研究也發(fā)現(xiàn)基因CISD2突變會引發(fā)第二型“Wolfram氏癥候群”，這是一種罕見的隱性神經退化遺傳疾病，臨床診斷包括幼年型糖尿病(平均發(fā)病年齡為6歲)、視神經萎縮(平均發(fā)病年齡為11歲)及早死(平均壽命為30歲)等癥狀。

　　“Wolfram氏癥候群”依不同致病基因分為基因WFS1突變與基因CISD2突變兩型，前者會導致細胞內質網病變；后者會引發(fā)細胞內的粒線體功能失調，導致視神經退化、眼盲、葡萄糖敏感、胰島素分泌缺失等病狀。

　　陽明研究團隊未來會以基因剔除鼠研究作為疾病動物模式，了解“Wolfram氏癥候群”第二型的病理形成過程，并找尋可能的治療方法。