中新社上海4月8日電 (記者 鄭瑩瑩)記者8日從上海市科學技術委員會獲悉，上海躍賽生物科技有限公司(簡稱“躍賽生物”)自主研發(fā)的全球首個難治性癲癇iPSC(誘導多能干細胞)來源異體細胞藥物，接連獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)與中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)的臨床試驗批準，成為目前全球唯一在iPSC細胞治療癲癇領域實現(xiàn)“中美雙批”的創(chuàng)新產品。

　　癲癇是最常見的神經系統(tǒng)疾病之一。躍賽生物創(chuàng)始人、中國科學院腦科學與智能技術卓越創(chuàng)新中心高級研究員陳躍軍近日在滬受訪時表示，和傳統(tǒng)藥物不一樣的是，該細胞藥物通過把一些抑制性神經元局部移植到病灶，實現(xiàn)腦區(qū)功能的重塑。

　　成立于2021年的躍賽生物是細胞治療領域的創(chuàng)新企業(yè)。陳躍軍表示，在神經分化領域，其科研團隊原本已具備國際領先的研究基礎；躍賽生物成立后，得益于上海的人才集聚效應，企業(yè)快速匯聚了一支由神經科學、干細胞生物學家及藥物開發(fā)專家組成的跨學科團隊，并建立了一套高標準的細胞藥物研發(fā)與產業(yè)化體系。

　　陳躍軍稱，無論是在科研平臺建設、人才集聚效應，還是在產業(yè)鏈協(xié)同等方面，上海都頗具優(yōu)勢。

　　生物醫(yī)藥是上海三大先導產業(yè)之一。數(shù)據顯示，2025年，上海市生物醫(yī)藥產業(yè)規(guī)模首次突破萬億元(人民幣，下同)大關，生物醫(yī)藥制造業(yè)產值近2100億元。(完)